الجرعات المُعززة من اللقاحات المتوفرة، تفقد فعاليتها بعد ( ١٠ أسابيع فقط )، ضد سلالة أوميكرون
" فرنسا سجلت رقم قياسي بإصابات فيروس كورونا، والولايات المتحدة توقف إستخدام علاجات الأجسام المضادة بسبب عدم الفعالية "

أشار تقرير لوكالة الأمن الصحي Health Security Agency في المملكة المتحدة، نُشر يوم الخميس، إلى أن فعالية مُعزِّز ( جرعة ثالثة ) من اللقاحات المضادة لفيروس كورونا، سلالة أوميكرون، تتضاءل في غضون ( ١٠ أسابيع ).

تَضمن التقرير ( ١٤٧,٥٩٧ ) حالة إصابة بسلالة دلتا و ( ٦٨,٤٨٩ ) حالة إصابة بسلالة أوميكرون، والتي تم الإبلاغ عنها بين ( ٢٧ تشرين الثاني / نوفمبر و ١٧ كانون أول / ديسمبر ٢٠٢١ ).
تم تحليل النسبة المئوية لفعالية اللقاح بين الحالات المبلغ عنها من السلالتين، لدى الأفراد الذين تلقوا نظام جرعتين من لقاح شركة أسترازنكا Astrazeneca ، البريطانية، لقاح شركة فايزر أو شركة مودرنا.

بعد ذلك قارن الباحثون فعالية اللقاح لأولئك الذين تلقوا ( جرعة ثالثة – مُعززة ) من لقاح شركة فايزر Pfizer أو لقاح شركة مودرنا Moderna ، بين الحالات المبلغ عنها من سلالة أوميكرون Omicron و سلالة دلتا Delta.
في جميع الحالات، أظهرت البيانات :-
” إن فعالية اللقاحات ضد سلالة الأوميكرون كانت أقل مقارنة بفعاليتها ضد سلالة دلتا “
” فعالية كل من المُعززات المستخدمة من شركة مودرنا Moderna و شركة فايزر Pfizer في الإنخفاض في غضون أسابيع من تلقي الأشخاص للجرعة الإضافية “
” من بين أولئك الذين تلقوا لقاح من شركة أسترازنكا AstraZeneca – جرعتين ، كانت فعالية اللقاح حوالي ٦٠ ٪ ( خلال ٢ إلى ٤ أسابيع )، من تلقي جرعة مُعززة من شركة فايزر Pfizer أو جرعة مُعززة من شركة مودرنا Moderna ، ثم أنخفضت فعالية اللقاح إلى ٣٥ ٪ مع جرعة مُعززة من شركة فايزر Pfizer و ٤٥ ٪ مع جرعة مُعززة من شركة مودرنا Moderna ، بعد ١٠ أسابيع “

الأخضر يمثل سلالة أوميكرون
كانت هذه النسب مختلفة تماماً عن فعالية اللقاح للأفراد المصابين بسلالة دلتا.
تراوحت فعالية اللقاح بين ( ٨٠ ٪ و ١٠٠ ٪ ) في الأسبوع الأول، للأشخاص الذين حصلوا على مُعزز من شركة فايزر أو مودرنا، وأنخفضت الفعالية بشكل طفيف إلى ما يزيد قليلاً عن ( ٨٠ ٪ )، بحلول الأسبوع العاشر، لمن لديهم مُعزز من شركة فايزر.
في الأسبوع العاشر، بالنسبة للأفراد الذين تلقوا جرعة مُعززة من شركة مودرنا مصابين بسلالة دلتا، كانت فعالية اللقاح أقرب إلى ١٠٠ ٪.
قارن الباحثون كذلك فعالية المُعززات من شركة فايزر Pfizer و وشركة مودرنا Moderna للأفراد الذين تلقوا نظام جرعتين أولي من لقاح شركة فايزر Pfizer.

المصدر – دراسة SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England
” من بين أولئك الذين تلقوا جرعتين من لقاح شركة فايزر Pfizer، كانت فعالية اللقاح حوالي ٧٠ ٪ بعد جرعة ثالثة – مُعززة من نفس اللقاح لشركة فايزر Pfizer ، وأنخفضت إلى ٤٥ ٪ بعد أكثر من ١٠ أسابيع وبقيت حوالي ٧٠ ٪ إلى ٧٥ ٪ بعد جرعة ثالثة من شركة مودرنا Moderna ، لغاية ٩ أسابيع بعد الجرعة الثالثة “
وأشار التقرير كذلك :-
” يجب تفسير هذه النتائج بحذر، نظرًا لإنخفاض الأعداد والتحيزات المحتملة المتعلقة بالسكان الأكثر تعرضًا للسلالة – أوميكرون، بما في ذلك المسافرين والمعارف عن قرب، والتي لا يمكن حسابها بالكامل “.
” لا توجد حالات إصابة خطيرة كافية من سلالة أوميكرون حتى الآن، لتحليل فعالية اللقاح فيما يخص دخول المستشفيات بعد الإصابة بالسلالة الجديدة، ولكن من المتوقع أن يكون هذا مُستدامًا بشكل أفضل، لكل من الجرعات الأولية والجرعات الداعمة “
قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر Pfizer ، في وقت سابق من هذا الشهر، في مقابلة مع شبكة سي أن بي سي الأمريكية CNBC :-
” من الممكن أن يحتاج السكان إلى جرعة رابعة من لقاح مضاد لفيروس كورونا، في ضوء ظهور سلالة أوميكرو Omicron “

سجلت فرنسا أسوأ يوم على الإطلاق من حيث حالات الإصابة الجديدة بفيروس كورونا، يوم الخميس ، حيث تم تسجيل أكثر من ( ٩١,٠٠٠ ) حالة جديدة، كذلك أرتفع عدد الوفيات، حيث تكافح البلاد ضد موجة خامسة من الفيروس.
قال وزير الصحة أوليفييه ڤيران Olivier Veran :-
” أعداد اليوم ليست جيدة “.
أخبر المراسلين الصحفيين في وقت سابق :-
” إن عدد الحالات سيستمر عند حوالي ٨٨,٠٠٠، يوم الخميس ، لكن الحصيلة الرسمية النهائية من وزارة الصحة أظهرت وجود ٩١,٦٠٨ حالات إصابة جديدة “
وزير الصحة الفرنسي قد حذر بالفعل في وقت سابق من هذا الأسبوع من أن فرنسا ستسجل ( ١٠٠,٠٠٠ ) حالة إصابة جديدة بـ فيروس كورونا يوميًا.
أظهرت بيانات من وزارة الصحة الفرنسية، تسجيل ١٧٩ حالة وفاة في المستشفيات على مدار الأربع وعشرين ساعة الماضية، في حين بلغ عدد المرضى المصابين بفيروس كورونا في وحدات العناية المركزة ICU ( ٣,٢٠٨ )، بزيادة ٦١ عن اليوم السابق.

يأمل الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون أن تساعد حملة لقاحات فيروس كورونا الفرنسية في إحتواء الموجة الخامسة من فيروس كورونا التي تضرب البلاد.
تهدف الحكومة الفرنسية إلى تجنب فرض قيود صارمة وجديدة، على الرغم من أنها قالت إنه سيتم النظر في جميع الخيارات لمعالجة أي تدهور سريع في وضع فيروس كورونا.

أوقفت الحكومة الأمريكية مؤقتًا توزيع علاجات الأجسام المضادة لـ معالجة المصابين بفيروس كورونا، المطورة من شركة ريجنيرون Regeneron Pharmaceuticals و شركة إيلي ليلي Eli Lilly ، قائلة :-
” إن العلاجات من غير المرجح أن تكون فعالة ضد سلالة أوميكرون من فيروس كورونا “

أصبح سلالة أوميكرون هو السلالة المهيمنة في الولايات المتحدة بسرعة البرق، وإعادة فرض القيود المفروضة وتوسيع البنية التحتية للإختبار في البلاد.

قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، ومكتب المعاون للتأهب والإستجابة في بيان مشترك يوم الخميس :-
“ إن وقف تخصيص العلاجات سيستمر حتى تظهر بيانات جديدة حول فعاليتها “

وجد باحثون ألمان كذلك أن علاجات ( Eli Lilly و Regeneron )، تفقد معظم فعاليتها عند التعرض لسلالة أوميكرون في المختبرات.
ومع ذلك، قالت الوكالات الصحية الأمريكية :-
إن عقار من شركة ( جي أس كي GSK – GlaxoSmithKline ) و Vir Biotechnology المنافس ( Sotrovimab )، يبدو أنه يعمل ضد سلالة أوميكرون Omicron.
قالت الوكالات إن شحنات ( Sotrovimab )، التي تم إيقافها مؤقتًا الشهر الماضي، بإنتظار بيانات الفعالية ضد السلالة الجديدة، أستؤنفت وبدأ تسليم ( ٥٥,٠٠٠ ) جرعة من الدواء.

قال باحثون من هونغ كونغ في بيان :-
” إن ثلاث جرعات من لقاح مضاد لفيروس كورونا – يسمى كوروناڤاك CoronaVac من إنتاج شركة سينوڤاك Sinovac الصينية، لا تنتج مستويات كافية من الأجسام المضادة لمحاربة سلالة أوميكرون Omicron “
أظهر التحليل :-
” إن لقاح من شركة فايزر – بايو أن تك Pfizer-BioNTech ، أكثر فاعلية، الجرعة الثالثة من اللقاح، تم إعطاؤها بعد جرعتين من لقاح سينوڤاك Sinovac Sinovac، وفرت مستويات وقائية من الأجسام المضادة ضد سلالة Omicron “
أجريت الدراسة الأخيرة بواسطة باحثين من جامعة هونغ كونغ والجامعة الصينية بهونغ كونغ، وبتمويل من صندوق البحوث الصحية والطبية وحكومة هونغ كونغ.
لم يذكر البيان عدد العينات التي أستخدمت في التحليل.
تستخدم هونغ كونغ لقاحات من شركات ( سينوڤاك Sinovac و فايزر – بايو أن تك Pfizer-BioNTech )، لكن الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين ١٢ و ١٧ عامًا مؤهلون فقط للحصول على لقاح فايزر.






